فرمت فایل : word (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات 10 صفحه زمينه و هدف مزوتلیومای مولتی‌سیستیک تومور نادری است که از مزوتلیوم صفاقی منشاء می‌گیرد و در واقع نئوپلاسم با درجه متوسط سلول‌های پریتوئن می‌باشد. تومور تمایل دارد که به صورت موضعی رشد کند.1 این ضایعه اغلب در زنان در سنین باروری اتفاق می‌افتد. در سابقه اکثر بیماران، جراحی شکم قبلی، لیومیوم رحم، بیماری التهابی لگن واندومتریوز وجود دارد.1 مواردی از آن در کودکان و مردان هم گزارش شده است. بیماری ممکن است در شکم با گسترش به سمت احشاء داخل صفاقی و یا خلف صفاقی بروز کرده و یا خارج از حفره شکم ایجاد شود.2و3 این ضایعه در اغلب موارد به صورت توده بزرگ شکمی تظاهر می‌یابد.4 پاتوژنز آن ناشناخته بوده، بر خلاف مزوتلیومای بدخیم با آزبستوز ارتباطی ندارد.5 با توجه به بروز نسبتاً شایع این بیماری در زنان، در سنین باروری حساسیت هورمـونی این ضایعه مطـرح شـده اسـت و به دنبـال درمان با آنتاگونیست‌های آزادکننده گنادوتروپین ( GnRH ) و تامـوکسیفن سایـز توده کوچک می‌شود6 ام …
